Deutsches Hepatitis C Forum e.V

Hi, ich lebe mit meiner hep schon ziemlich lange. Nun ist aber die zeit für eine therapie gekommen, ich weiß nicht wie es euch dabei geht, ich habe das gefühl ich verpasse mein leben. zum glück habe ich die ersten sechs wochen schon hintermir, es folgen weitere und weitere........

Guten Tag,

in den letzten 2 Jahren habe ich in diesem Forum schon viele Beiträge gelesen. Hiermit möchte ich mit wenigen Zeilen manchen
Leuten etwas Mut machen.

Erkennen von HEP C, Typ I
im April 2007. Erst im November 2007 Beginn der Therapie mit Interferon und Ribavirin.Im Januar 2008
bereitds keine Virenlast mehr nachweisbar. Ende der Therapie im Oktober 2008.Weiter keine Probleme.Vor ca 2 Monaten wurde ich operiert wegen der Galle und auch im Krankenhaus konnte man nichts mehr nachweisen.Zu den Nebenwirkungen:Müdigkeit und
Abgeschlafftheit aber sonst
nichts. Meinen Beruf als LKW-Fahrer konnte ich voll
ausüben.Wennn ich durch verschiedene Berichte nicht so viel Angst gehabt hätte,dann hätte ich wohl früher mit der Therapie begonnen.Also kann ich aus meiner Sicht nur empfehlen.Probiert es, macht diese Therapie.

M.f.G.
Wolfgang J. Stapf, Heilbronn

Halo , ich lebe nicht so lange in Deutchland , lebe ich in Munchen und neun jahr mit HCV . Ich habe hier große probleme zu haben Arzt fur mir und fur Kind - auch. Meine Hepatolog ist so braw aber jede doktor von der erste kontakt oder laryngolog... es ist eine katastrofe.( Fur unsere gripen... meine ich . ) Heute sind 8 monaten mit schweren symptomen und unglaubliche diagnosen ( mit gripa von laryngolog überv. bis o r t o p e d a (vegen moskulen) und antyschmelzen paracetamol oder voltaren... ) Ich arbeite , bin ich in schule sprache und habe ich Kind ich bitte zu helfen m finichden veg zu freundliche praxis ... leider nicht nur fur mir , auch fur Kinder .... - danke und Ciao ...!

hallo!!!
ich hab am 26. oct.06 erfahren das ich chc, eine fibrose und sehr hohe virenlast, S-1 G-b. ich machte eine 48wochen kombi therapie, 1mal in der woche spritzen und bis zu 15 tabletten täglich. muss ganz ehrlich sag es war ein horror für mich und meiner tochter, musste meinen job aufgeben weil ich in kürzester zeit 15kg abgenommen hab, meine werte besserten sich erst nach der halbzeit, die dosis musste herabgesetzt werden weil meine blutwerte so im keller waren das ich fast unter der erde lag. meine familie leidete total unter meine ausbrüche und niederschläge weil es nicht weniger sondern mehr wurde.... aber ich bin froh darüber das ich es hinter mir hab seit jänner 08 keine medikamente mehr und traum werte...... am 19 mai09 hab ich die jährliche nachuntersuchung und wünsch mir von herzen das alles gut ist......

nur nicht aufgeben, das war nur eine lektion...

toll erstmal ärger ich mich weil ich eben nen text geschrieben habe und er weg war weil ich den falschen kode eingegeben habe!
so ich bin 19 jahre alt und mein problem ich habe seit 6 wochen einen neuen freund der nichts mit drogen zutuhen hatte und er weiß auch nicht genau was ich hab! ich hab ihm zwar schon gesagt das ich eine leber entzündung habe aber nicht das wort hepa-c erwähnt! sonst hab ich ihm alles erklärt auch das ich diese woche das interferonpr. anfange! ich war aber heute beim dock für ein neues metha rezept ab zu holen , dahin hat mich der vater meines freundes gefahren und ist auch mit ins sprechzimmer gegangen. der arzt fragte ob er offen reden darf ich meinte ja weiol ich dachte er redet über das metha nein er erzählte nur über die krankheit und sagte das es ansteckend ist. toll ich weiß nicht was ich jetzt machen soll wenn mein freund von der arbeit kommt und darüber geredet wird , ich hab angst das er schluss macht weil er angst hat sich an zu stecken! und es muss ja nicht unbedingt sein das es über verkehr übertragen wird wenn man nicht die schlimmsten praktiken ausführt! also ich hab auch die ganze heimfahrt nicht mehr mit dem vater darüber geredet. ich hab doch einfach nur angst, ich wohne erst 2 wochen hier hab niemanden zum reden hier weil ich 100 km von zuhause weg gezogen bin an die belgische grenze, und dann drängen sie mich zu einer ausbildung obwohl ich versuche ihnen klar zu machen das ich körperlich warscheinlich nicht in der lage sein werde wenn ich die interferontherapie machen werde. sie meinen aber ich soll mich nicht so anstellen naja ich warte mal den abend ab sag euch morgen ob was passiert ist ok!
lg jenny