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Hallo Sabine,
sprich bitte mit deinem Arzt über deine Unruhe und Angst.
Der Tinitus kann durch den Therapiestress kommen.
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hallo Manuela,auf unserer Homepage betreiben wir eine Mailingliste. Diese betreiben wir über Yahoo. Einfach links in der Spalte auf "Mailingliste" klicken dann mal durchlesen, und oben auf das rote "hier" anmelden klicken. Dann deine Emailadresse eintragen . Dort kannst du dich mit Betroffenen austauschen, die auch in der Therapie sind und 72 Wochen Therapieren. Wenn es nicht klappt, dann einfach unser Beratungstelefon anrufen. Da können wir dir dann auch weiterhelfen. Die Nummer findest du auf der 1. Seite auf unserer Homepage.
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Alexandra
13 November 2008 20:44 | Freiburg
Hallo Ihr Lieben,
seit Mai diesen Jahres weiss ich, dass ich an chronischer Hepatitis C leide.
Seit drei Wochen mache ich eine Therapie (bereits drei Spritzen, drei Wochen lang täglich vier Tabletten).
Nun wurde bei mir aufgrund dieser Behandlung eine leichte Anämie festgestellt.
Hat jemand von Euch das selbe erlebt? Wird in dem Fall die Therapie abgebrochen? Das wäre das Schlimmste!
Danke für Eure Hilfe und schöne Grüße.
Alexandra
seit Mai diesen Jahres weiss ich, dass ich an chronischer Hepatitis C leide.
Seit drei Wochen mache ich eine Therapie (bereits drei Spritzen, drei Wochen lang täglich vier Tabletten).
Nun wurde bei mir aufgrund dieser Behandlung eine leichte Anämie festgestellt.
Hat jemand von Euch das selbe erlebt? Wird in dem Fall die Therapie abgebrochen? Das wäre das Schlimmste!
Danke für Eure Hilfe und schöne Grüße.
Alexandra
J.S.
10 November 2008 03:53 |
Hallo ihr Lieben!
Ich schreibe Euch, weil es mir ei Anliegen ist, eich mitzuteilen, was ich für Erfahrungen mit HCV hatte.
1998 hat man bei mir HCV- Antikörper im Blut festgestellt, was auch untersucht wurde, wo ich aber nie das Ergebnis erfahren hatte. Da ich nichts weiter über diese Infektion wusste, habe ich mich auch nicht weiter mit diesem Thema beschäftigt, sondern es ewig verdrängt. Bis vor kurzem dann doch eine Angsterkrankung mit Depressionen bei mir entstanden ist und ich mit dem Gedanken einen Virus in mir zu tragen nicht klar kam. Daraufhin habe ich jetzt 10 Hahre später, mich dazu gezwungen, dieses Thema anzugehen und bin zum Arzt. Dieser hat bei mir einen Anti HCV Test gemacht und er war wieder positiv. So musste ich zum Internisten, welcher bei mir dann den PCR Test gemacht hat. Ich habe mich schon mit dem Gedanken abgefunden, eine oder mehrere Interferontherapien zu machen. Nach 4 Wochen wurde ich dann in die Praxis gebeten und siehe da, kein Virus nachweisbar! Dies hat mich echt umgehauen, ich konnte es erst gar nicht glauben, was der Arzt da vor mir sagte. Ich hatte alle Symptome einer HCV, wie ständige Übelkeit, Drücken unterm rechten Rippenbogen, Müdigkeit, Motivationslosigkeit etc. Meine Psyche hat mir da sehr viel mit gespielt. Ich wußte auch die ganzen Jahre nicht, dass man Antiviren von HCV haben kann, aber den Virus nicht. Mir wurde bloß ständig gesagt, sie haben Antikörper und da bin ich davon ausgegangen, dass ich die HCV auch habe. Von einem PCR Test war nie die Rede, bzw. die Aufklärung darüber, dass es 100% erst durch einen PCR Test feststellt. Dies alles habe ich erst in der Welt des Internets erfahren und dem Hepatitis Forum, da ich oft, wenn mich wieder Zweifel geplagt hatten oder Unruhen, hier vorbei geschaut habe und versucht habe, mich zu beruhigen. Ich möchte allen, bei denen HCV festgestellt wurde, die Daumen drücken und ihnen wünschen, dass sie es schaffen, gegen diesen Virus zu kämpfen. Ich drücke Euch allen fest die Daumen und hoffe, dass es endlich bald ein Mittel gibt, der diesen Virus aus den Blutbahnen "kehrt" ohne monatelanger Therapie. Liebe Grüße aus Sachsen!
Ich schreibe Euch, weil es mir ei Anliegen ist, eich mitzuteilen, was ich für Erfahrungen mit HCV hatte.
1998 hat man bei mir HCV- Antikörper im Blut festgestellt, was auch untersucht wurde, wo ich aber nie das Ergebnis erfahren hatte. Da ich nichts weiter über diese Infektion wusste, habe ich mich auch nicht weiter mit diesem Thema beschäftigt, sondern es ewig verdrängt. Bis vor kurzem dann doch eine Angsterkrankung mit Depressionen bei mir entstanden ist und ich mit dem Gedanken einen Virus in mir zu tragen nicht klar kam. Daraufhin habe ich jetzt 10 Hahre später, mich dazu gezwungen, dieses Thema anzugehen und bin zum Arzt. Dieser hat bei mir einen Anti HCV Test gemacht und er war wieder positiv. So musste ich zum Internisten, welcher bei mir dann den PCR Test gemacht hat. Ich habe mich schon mit dem Gedanken abgefunden, eine oder mehrere Interferontherapien zu machen. Nach 4 Wochen wurde ich dann in die Praxis gebeten und siehe da, kein Virus nachweisbar! Dies hat mich echt umgehauen, ich konnte es erst gar nicht glauben, was der Arzt da vor mir sagte. Ich hatte alle Symptome einer HCV, wie ständige Übelkeit, Drücken unterm rechten Rippenbogen, Müdigkeit, Motivationslosigkeit etc. Meine Psyche hat mir da sehr viel mit gespielt. Ich wußte auch die ganzen Jahre nicht, dass man Antiviren von HCV haben kann, aber den Virus nicht. Mir wurde bloß ständig gesagt, sie haben Antikörper und da bin ich davon ausgegangen, dass ich die HCV auch habe. Von einem PCR Test war nie die Rede, bzw. die Aufklärung darüber, dass es 100% erst durch einen PCR Test feststellt. Dies alles habe ich erst in der Welt des Internets erfahren und dem Hepatitis Forum, da ich oft, wenn mich wieder Zweifel geplagt hatten oder Unruhen, hier vorbei geschaut habe und versucht habe, mich zu beruhigen. Ich möchte allen, bei denen HCV festgestellt wurde, die Daumen drücken und ihnen wünschen, dass sie es schaffen, gegen diesen Virus zu kämpfen. Ich drücke Euch allen fest die Daumen und hoffe, dass es endlich bald ein Mittel gibt, der diesen Virus aus den Blutbahnen "kehrt" ohne monatelanger Therapie. Liebe Grüße aus Sachsen!
Sabine
05 November 2008 13:39 |
hallo, mal ne frage, gibt es jemanden, der unter der behandlung unter hörsturz leidet oder vielleicht auch nur litt? geht das wieder vorbei? Ebenso habe ich starke unruhegefühle und Ängste. Was kann man da tun? Kommt das von den medis? Danke für antworten
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Hallo Sabine,
sprich bitte mit deinem Arzt über deine Unruhe und Angst.
Der Tinitus kann durch den Therapiestress kommen.
Roland
29 Oktober 2008 19:17 |
Ich möchte einmal darauf hinweisen, dass wegen HCV auch ein Behindertenausweis beantragt werden kann, was eine frühere Rente ohne Abzüge zur Folge hat. Ich habe meinen seit 1999 zu 50%.
Manuela R.
16 Oktober 2008 16:45 |
hallo,bin kein genie am pc,wer kann mir helfen wegen der hcv. fang ne therapie an für 72 wochen.
grüssle manuela
grüssle manuela
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hallo Manuela,auf unserer Homepage betreiben wir eine Mailingliste. Diese betreiben wir über Yahoo. Einfach links in der Spalte auf "Mailingliste" klicken dann mal durchlesen, und oben auf das rote "hier" anmelden klicken. Dann deine Emailadresse eintragen . Dort kannst du dich mit Betroffenen austauschen, die auch in der Therapie sind und 72 Wochen Therapieren. Wenn es nicht klappt, dann einfach unser Beratungstelefon anrufen. Da können wir dir dann auch weiterhelfen. Die Nummer findest du auf der 1. Seite auf unserer Homepage.
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Hallo, Alexandra! Danke für Deinen Eintrag.
Leider können wir hier im Gästebuch nicht ausführlich auf Fragen eingehen. Dazu ist aber unsere Mailingliste bestens geeignet! Die findest du in der Menüleiste. Einfach anmelden, dort kannst du viele Fragen stellen und findest fast rund um die Uhr jemanden, der dir antwortet oder mit dem du dich austauschen kannst! Freue mich, dort von dir zu lesen, und kenne das Problem selbst gut!Alles Gute und einen lieben Gruß! Astrid